Det betyder ny EU-forordning om medicin for danske patienter

Konference om den nye fælleseuropæiske HTA-forordning, der implementeres fra 2025.

I praksis skal den nye EU-lovgivning på medicinområdet sikre lige adgang til effektive lægemidler til overkommelige priser for alle europæiske patienter. Fra 2025 skal EU-landene foretage fælles kliniske vurderinger af nye lægemidlers effektivitet, og dette initiativ begynder med kræftlægemidler og avanceret terapi.

Hør oplæg og perspektiver fra

• Pernille Weiss, Medlem af Europa-Parlamentet (C) 
• Carsten Levin, formand, Dansk Myelomatose Forening
• Anja Skjoldborg Hansen, formand, Brystkræftforeningen
• Marianne Lynghøj, kandidat til Europa-Parlamentet (V)
• Helle Jensen, kandidat til Europa-Parlamentet (LA)
• Heidi Møller Johnsen, sundhedsvidenskabelig chefkonsulent og Medicinrådsrepræsentant, EU HTA Koordinationsgruppe
• Finn Børlum Kristensen, professor, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, SDU, og uafhængig rådgiver, Science & Policy
• Louise Broe, chefkonsulent, Lægemiddelindustriforeningen